متلازمة برادر ويلي | متلازمة برادر- ويلي: الأسباب، والأعراض، والعلاج
ساعد في نشر والارتقاء بنا عبر مشاركة رأيك في الفيس بوك المصدر: منتديات كرم نت - من قسم: عَـآلم الطفل
- -السلوكيات و دعم الحواس - المتلازمات والمدرسة
- ما هي ؟ - أنا أصدق العلم
- - قلم الصحة - موقع أقلام - أقلام لكل فن قلم
- - أعراض متلازمة ويلي ونكا - تشخيص - أسباب وعلاجها - معلومة
- برادر ويلي | متلازمات النمو وراثة أم طفرة جينية؟ | تمكين
-السلوكيات و دعم الحواس - المتلازمات والمدرسة
متلازمة برادر ويلي هي اضطراب وراثي ناتج عن اختلال في الجينات والكروموسومات، ويظهر بالأخص في الأطفال حديثي الولادة مسببًا لهم جبهة ضيقة وأيادي وأقداما صغيرة وقامة قصيرة وبشرة فاتحة وشعرا فاتحا، ومن خلال هذا المقال سوف نتعرف على أسباب وأعراض تلك المتلازمة. أسباب متلازمة برادر-فيلي تكمن الأسباب الرئيسية في الجينات الموجودة في جزء معين في الكروموسوم 15، وتحدث متلازمة برادر-فيلي نتيجة للأسباب التالية: لا توجد جينات الأب في هذا الكروموسوم، حيث يرث الطفل نسختين منه من الأم، ويؤدي اختلاله إلى اضطراب وظائف منطقة ما تحت المهاد المسؤول عن إفراز الهرمونات والتي تسبب مشاكل في النوم والنمو الجنسي والجوع والحالة المزاجية.
- رقم تمويل الراجحي 800
- متلازمة برادر ويلي
- ما هي متلازمة برادر ويلي ؟ - أنا أصدق العلم
- الجزيرة تداول | شروط وخطوات فتح محفظة استثمارية الجزيرة كابيتال 2021
- سوق الطيور في جده (6/11/ 1435) - YouTube
- متلازمة برادر ويلي -السلوكيات و دعم الحواس - المتلازمات والمدرسة
ما هي ؟ - أنا أصدق العلم
كن استبقياً في تصرفاتك وناقش أي تغيير متوقع قبلها بزمن واعداد الطفل بوقت مبكر. استخدام القصص الاجتماعية والصور لمساعدتهم على فهم التغيير استعمال اسلوب التمثيل و تمثيل الادوار المختلف مع تغيير ظروف كل واحده منها حسب ما تريد أن يتعلمه الطفل من سلوكيات كان تقوم مثلا بتمثيل دور شخص يطلب مساعده من اخرين أو تمثيل تصرف معين بظروف محدده. موقع الوراثة الطبية موقع ج أي أم اس أس ( gemss)للمواد التعليمية الوراثية للمدارس مواقع طبية متعددة اعدها للنت د. عبدالرحمن السويد
- قلم الصحة - موقع أقلام - أقلام لكل فن قلم
لن يتمكن المصاب بمتلازمة برادر-ويلي من التحكم بشهيته للطعام أو مقدار أكله، ولم تُثبَت فعالية الأدوية المثبطة للشهية، ولا يُنصَح بإجراء عمليات التحكم بالوزن، لذلك يُنصح الأهالي باتباع ما يأتي: تعويد الطفل على تناول الأطعمة الصحية في أوقات منتظمة، بكميات محددة، وعدم السماح له بتناول الطعام في أوقات أخرى. تجنب الحلويات والأطعمة ذات السعرات الحرارية العالية. تقليل حصة الكربوهيدرات في الوجبة، وزيادة حصة الخضار، والفواكة. أخذ مكملات الفيتامينات. تشجيع الطفل على ممارسة الرياضة كالسباحة والمشي لمدة 60 دقيقةَ يومياً، ويمكن تقسيمها على أكثر من جلسة، تتراوح مدة الجلسة الواحدة بين 5-10 دقائق. عدم نزول الخصية: يُنصح بإجراء الجراحة للأطفال الذكور الذين يعانون من الخصية المعلقة خلال السنة الأولى أو الثانية من عمرهم، لتجنب إصابتهم بمشاكل نفسية تتعلق بعدم نزولها ولتقليل خطر الإصابة بسرطان الخصية. اضطرابات الهرمونات: يمكن اللوء إلى بعض الأدوية لعلاج نقص هرمون النمو، والهرمونات الجنسية، نذكرها فيما يأتي. اضطراب نزع الجلد: ويجب البدء بإبقاء أظافر المصاب قصيرة ومقلمة لمنعه من إيذاء نفسه، ويمك للعلاج السلوكي المعرفي أو الدوائي باستخدام مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية (بالإنجليزية: Selective Serotonin Reuptake Inhibitors) واختصاراً SSRI أو مضادات الهذيان (بالإنجليزية: Antipsychotics)، ولا ينصح بالعلاج الدوائي لمن هم دون 18 سنة بسبب أعراضها الجانبية.
- أعراض متلازمة ويلي ونكا - تشخيص - أسباب وعلاجها - معلومة
عدم تطوّر الأعضاء التّناسليّة: وتنتج بسبب قصور الغدد التناسلية ، وهي الخصيتين عند الذكور، والمبيضان عند الإناث، وبالتالي قلة إنتاج الهرمونات الجنسية أو عدمها، مما يتسبّب في عدم نمو الأعضاء التناسلية بشكل صحيح، و تأخر البلوغ أو عدمه عند المصابين، فمن الممكن أن تبدأ الدّورة الشهرية لدى الإناث على عمر الثلاثينات أو أبداً، أما الذكور فمن الممكن أن لا يظهر شعر الوجه، ولا تغلّظ أصواتهم، وعادةً ما يعاني كلا الجنسين من العقم الذي لا علاج له. ضعف النمو والتطور البدني: ومن الممكن أن يعاني الأشخاص المصابون بهذه المتلازمة من نقص في إنتاج هرمون النّم و، والذي ينتج عنه قصر القامة، وانخفاض كتلة العضلات، وزيادة في نسبة دهون الجسم. اضطرابات الغدد الصماء: ينخفض إنتاج الغدة الدرقية، والغدة الكظرية، مما قد يُضعف استجابة الجسم أثناء التوتر أو العدوى. الاعاقات العقلية: وتتدرج هذه الاعاقات من خفيفة الى معتدلة، ومنها مشاكل في التفكير، والمنطق، وحل المشاكل، وفي بعض الاحيان ظهور صعوبات في التعلم. تأخر النمو الحركي: غالباً ما يعاني الاطفال المصابون بهذه المتلازمة من تأخّر في علامات تطور القدرات الحركية كالجلوس أو المشي مقارنةً مع غيرهم من الأطفال الذين في عمرهم.
برادر ويلي | متلازمات النمو وراثة أم طفرة جينية؟ | تمكين
ملامح الوجه المحددة، تظهر ملامح وجه المصابين بمتلازمة برادر ويلي في المرحلة العمرية المبكرة بطريقة حادة وبارزة، تشمل هذه الملامح عيون لوزية الشكل، فم صغير الحجم و شفاه علوية رفيعة. انخفاض النمو البدني، من الممكن أن يؤثر ضعف العضلات لدى المصابين بمتلازمة برادر ويلي على قدرة الطفل على أخذ الكميات المناسبة من الغذاء وبالتالي يؤدي نقص التغذية إلى انخفاض في معدل النمو البدني الطبيعي. الحَوَل، يعاني الأطفال المصابين بمتلازمة برادر ويلي من عدم انسجام حركة العينين معاً فيؤدي ذلك إلى حَوَل مؤقت في بعض الأوقات. ضعف استجابة الطفل، يظهر على الطفل المصاب بمتلازمة برادر ويلي ضعف عام في الاستجابة لما حوله ويبدو مرهقاً بشكل عام. عدم تطور الأعضاء التناسلية بشكل صحيح. من الممكن تعرّض الطفل المصاب بمتلازمة برادر ويلي إلى تصبغات في الجلد. من الطفولة وحتى سن البلوغ تتغير بعض الأعراض على المصابين بين فترة الطفولة المبكرة إلى سن البلوغ، ويمكن ظهور علامات وأعراض أُخرى مثل: الرغبة الشديدة في أكل الطعام وانفتاح الشهية، من أكثر الأعراض ظهوراً عند المصابين بمتلازمة برادر ويلي، فتكون رغية الطفل المصاب في الأكل كبيرة جداً ويأكل كميات كبيرة دون سيطرة، من الممكن أكل الطعام بطريقة غير اعتيادية مثل أكل الطعام المجمد بدون إذابته أو الطعام المنتهي تاريخ صلاحيته أو حتى منهم من يبحث داخل القمامة لإيجاد بعض الطعام، هذا يؤدي إلى زيادة سرعة في اكتساب الوزن لديهم.
أقرأ التالي منذ 11 ساعة علاج الانزلاق الفقاري بالتمارين الرياضية منذ 11 ساعة أجهزة تقويم عنق الرحم وتشوه العمود الفقري منذ 12 ساعة أجهزة تقويم الآم العمود الفقري منذ 12 ساعة مبادئ ومكونات أجهزة تقويم العمود الفقري منذ يوم واحد مرض هشاشة العظام في مفصل الكاحل منذ يوم واحد علاج مرض هشاشة العظام في مفصل الكاحل منذ يوم واحد أسباب ألم المفاصل عند النساء منذ يومين الميكانيكا الحيوية للعمود الفقري وأجهزة تقويم منذ يومين متى يكون الديسك خطيراً؟ منذ يومين ما هي أنواع ديسك الفقرات؟